Le syndrome d’Ehlers-Danlos est une maladie rare qui touche le tissu conjonctif et entraîne de nombreux défis pour les personnes qui en sont atteintes. À l’Association The Next exploration, nous nous engageons à offrir soutien, espoir et informations aux patients et à leurs familles, tout en sensibilisant le grand public.
Notre aventure a vocation à sensibiliser sur le handicap et à démontrer que rien n’est impossible malgré la maladie et/ou le handicap.
Vos dons nous aident à organiser et à réaliser nos restitutions mais également à nous projeter sur des projets à venir, toujours dans le cadre du SED.
Donner de l’espoir aux patients
La positivité est au coeur de nos prises de parole et apporte de l’espoir aux patients. Ils comprennent que la maladie et/ou le handicap ne doivent pas être des obstacles.
Sensibiliser le public
Notre documentaire fait découvrir le handicap invisible, apporte une prise de conscience et permet de changer le regard face à ce point très méconnu.
Apporter des clés aux aidants
Les aidants sont bien souvent dépourvus face à la maladie et/ou le handicap de leurs proches. Notre documentaire apporte une prise de conscience.
Le don : une démarche simple et accessible à tous !
Avec le don en ligne, vous pouvez faire un don sécurisé directement sur notre site internet en cliquant sur le bouton « Faire un Don ». Plusieurs options de paiement sont disponibles pour faciliter votre contribution.
Pourquoi rejoindre notre combat ?
En choisissant de faire un don, vous devenez un acteur clé de notre combat au coeur de la maladie et du handicap. Vous permettez à notre association de continuer à aider non seulement celles et ceux qui en ont le plus besoin mais également à sensibiliser celles et ceux qui ne sont pas touchés par la maladie et/ou le handicap. Ensemble, nous pouvons faire la différence et offrir un avenir meilleur à toutes les personnes touchées par cette maladie…
Nous pouvons leur apporter des étoiles dans
les yeux plutôt que des larmes !
Bon à savoir !
10 % de vos dons seront reversés à l’AFSED : Association Française des Syndromes d’Ehlers-Danlos qui œuvre pour la recherche sur cette maladie.
Merci pour votre générosité et votre engagement à nos côtés.